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肿瘤基因检测泛癌种

江门肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血检查120个肿瘤相关基因变化,指导用药、评估风险和监测复发。

谁需要做这个检测?

  • 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
  • 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
  • 在江门等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
  • 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在江门的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我准备什么?要空腹吗?
采样前无需特殊准备,不需要空腹。您可以正常饮食饮水。建议您在采样前保持身体状态相对稳定,避免剧烈运动。如有任何特殊情况,我们的采样人员会在预约时为您提供详细的指导。
如果我对检测过程或报告有任何疑问,找谁咨询?
在检测全过程中,您都有专属的顾问提供服务。任何关于流程、进度或报告的疑问,都可以随时联系您的顾问或拨打我们的服务热线,我们会及时为您解答。
如果我中途不想做了,可以退费吗?能退多少?
一旦检测启动(如样本已进入实验室处理),因已消耗成本,通常无法全额退款。具体的退款政策(如在样本寄送前取消等情形)会明确写在服务协议中。请在付款前务必仔细阅读并确认相关条款。
检测报告的有效期是多久?会不会过一段时间就失效了?
基因检测报告本身没有严格意义上的“有效期”。它反映的是您抽血那一刻肿瘤的基因状态。但是,肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化。因此,如果治疗一段时间后病情出现进展,之前的报告可能就无法反映当前的真实情况了。此时往往需要重新检测。对于稳定的病情,一份报告可以作为长期的用药参考依据。
整个服务流程里,我有问题可以随时找到人问吗?
可以的。从下单预约、采样、寄样到报告解读,每个环节您都有专属的服务专员对接,可以随时通过电话或微信联系,我们确保您的问题能得到及时响应。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
  • 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
  • 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
  • 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。

用户评价 (14条,均分4.6)

任** 已验证 靶向用药参考

检测结果应该没问题,和临床情况吻合。但说实话,对于自费患者来说价格偏高,而且报告内容对于普通老百姓来说阅读门槛有点高。虽然有电话解读,但自己看报告时还是很多地方云里雾里。希望报告能更‘亲民’一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们收到很多关于报告可读性的反馈,这的确是我们需要重点改进的环节。我们正着手设计更易懂的报告版本,并丰富解读支持,努力让每位用户都能清晰理解。关于费用,我们也会持续努力优化成本。

2026-03-2617人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

我是肺癌家属,爸爸病情进展后做的检测。最感动的是报告不但快,而且附了摘要和一页纸的患者版解读,重点突出,不用我们在几十页报告里自己找重点。和医生远程会诊时,拿着这个一目了然。

机构回复

很高兴我们设计的“患者友好版”报告摘要能切实帮到您。我们理解患者家庭的焦虑,希望用更清晰的方式传递关键信息,辅助医患沟通。感谢您的反馈,祝叔叔治疗取得好效果!

2026-03-2350人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在外地给患癌的父亲申请的,所有流程线上搞定,采样包直接寄到老家,家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦,对异地就医家庭太友好了。

机构回复

感谢您的肯定!我们设计远程服务模式时,特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦,我们觉得工作很有价值。

2026-03-2163人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

父亲胃癌,检测过程顺利,报告准时。准确性方面,医生说是可靠的,为调整靶向药提供了依据。扣一分是因为,在线查看报告的界面可以再优化一下,翻页和查找特定基因有点不太方便,希望能更流畅。

机构回复

谢谢您的肯定和非常具体的体验反馈。报告的数字化呈现和交互体验是我们正在重点优化的环节。您的意见已收到,我们会与技术团队沟通,尽快提升在线查阅的便捷性。

2026-03-1659人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

作为家属,一开始看报告满篇都是基因符号和术语,头都大了。好在预约的解读服务太给力了!专家用打比方的方式(比如把TP53比作细胞的‘警察’,突变就是警察失灵了)解释,一下子就懂了。还帮我们把关键结论用大白话总结出来发给了主治医生。

机构回复

能将艰深的科学术语转化为通俗易懂的语言,帮助患者和家属抓住重点,是我们报告解读工作的重要一环。感谢您的反馈,让我们确信这种“翻译”工作非常有价值。

2026-03-0359人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

作为术后复查项目,最看重的是检测的灵敏度,怕查不出来。这次报告显示ctDNA阴性,但同时也注明了检测限和灵敏度参数,让人知道这个“阴性”的可靠程度。这种透明化的呈现方式,让我们非专业人士也能看懂报告的可信度,很赞。

机构回复

您提到了一个非常专业的点!报告数据的透明化和对检测性能的说明至关重要,这能帮助用户和医生更科学地解读结果。感谢您的细心观察和认可!

2026-03-1067人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

给家人做的,主治医生推荐了几家,我们选了这款。价格是明确标出来的,没有隐藏费用,这种透明感挺好。报告内容非常专业详细,除了突变还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,感觉信息很全,性价比不错。

机构回复

感谢您的选择与评价。价格透明、信息全面正是我们的服务准则。涵盖TMB、MSI等指标是为了提供更全面的治疗决策参考。很高兴能满足您的需求。

2024-08-0429人觉得有用
李** 已验证 体检异常

整体服务不错,出报告速度比预想的快。售后咨询师讲解也耐心。但有一点,后续如果想再次咨询报告内容,好像没有特别便捷的入口,需要打客服总机转接,有时要等一会儿。希望可以给老客户一个更直接的联系通道,比如专属客服或快捷按钮。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到老客户快速联系的需求,目前正在开发客户系统升级,未来将为复检或多次咨询的客户提供更便捷的直接联系通道。感谢您的反馈,这帮助我们不断完善。

2025-12-0336人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

和国外同类型检测的价格比了一下,觉得国内这个价格能做到这个技术水平,真的很可以了。不用寄样本到国外,省心省时间,沟通也方便。报告格式也很国际化,拿给主治医生看,他一下子就get到重点了。

机构回复

感谢您从全球视角的认可。我们一直致力于引进和开发国际前沿技术,并以更可及的成本和服务提供给国内用户。能得到临床医生的认可,是对我们工作的最大肯定。

2024-11-1832人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。

机构回复

是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。

2025-12-3051人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了给肺癌晚期的父亲找治疗方向,做了这个检测。最让我印象深刻的是,在第五天工作日早上,我就接到了解读医生的电话,先口头告知了关键发现,下午报告才正式发出。这种主动沟通让我在焦急等待中倍感安心,而且后续根据报告和医生讨论,用药后父亲症状有缓解。

机构回复

感谢您的反馈!我们设置了重要的阳性结果主动沟通流程,就是希望能在第一时间给予患者家庭关键的信息和支持。很高兴这个服务细节能帮助到您。祝愿您的父亲治疗效果越来越好!

2024-12-1151人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是甲状腺结节患者,医生建议做个基因检测评估风险。选择血液检测就是图个方便,不用穿剌。从预约到拿到报告,大概等了10天出头,时间上能接受。线上客服响应速度快,解答也耐心。整个过程没什么糟心的点,比较平淡顺利。

机构回复

感谢您的选择与反馈。“平淡顺利”正是我们追求的标准服务体验。我们致力于在每一个常规环节做到可靠、高效,让您能安心、省心地完成检测。

2025-08-2231人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

检测是因为有罕见的肉瘤。报告在‘遗传易感性’部分给出了重要发现,提示可能与一种遗传综合征相关。咨询师非常重视,不仅解释了对我本人的意义,还详细说明了家族成员进行遗传咨询和针对性筛查的建议流程。这份报告的意义已经超出了我个人当前的治疗,关乎整个家族的健康。

机构回复

感谢您的分享。检出遗传性肿瘤综合征风险是我们工作中非常重视的情况。我们会提供全面、审慎的解读和家族风险管理建议,这是精准医疗中不可或缺的一环。祝您和家人都健康。

2025-12-056人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

价格小贵,希望能有一些分期或者补贴政策。不过话说回来,从预约开始,所有填写的电子资料页面都是https加密的,连护士用的平板App也是专用加密版本,这种在技术上的投入,可能也是成本的一部分吧,为了安全,也算理解。

机构回复

感谢您的直言与理解。安全的确需要投入,从网络加密到硬件设备,我们力争在每个触点保障您的数据安全。关于支付方式的建议,我们已记录并会认真研究其可行性。再次感谢您的选择。

2025-09-2847人觉得有用

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