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肿瘤基因检测泛癌种

江门肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

全面筛查与肿瘤相关的180多个基因,为靶向、免疫和化疗治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,在江门寻求更精准治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,在江门考虑调整治疗策略的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为江门的后续治疗做准备的朋友。
  • 关注靶向或免疫治疗,想提前评估在江门的适用可能性。
  • 希望通过基因信息,为江门的化疗方案选择提供参考依据。
  • 有强烈意愿,希望基于自身基因信息参与江门新药临床试验。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”。我们通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面信息:一是164个与靶向药疗效密切相关的基因,寻找是否有特定的突变,这些突变就像锁孔,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。二是免疫治疗相关指标,评估您的身体对免疫治疗的可能反应。三是部分与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能发现多种基因变化,但需要注意的是,基因信息复杂,目前的认知仍有局限,检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

取样过程相对便捷。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,选择提供石蜡切片、穿刺组织等任一类型样本。通常无需特意空腹。取样过程可能伴有轻微不适,但时间很短。在江门的合作机构可以完成取样,部分情况下也支持邮寄样本,具体方式可提前咨询确认。

结果准确吗?安全吗?

项目采用目前主流的NGS测序技术,准确性高,且仅对送检样本进行分析,过程安全。实验室严格遵循操作规范。但需了解,任何检测都有其技术极限,极少数基因变化可能无法被检出。如果检测结果与临床预期不符,或希望对特定结果进行复核,可能需要进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得癌症的原因吗?
这项检测的主要目的是指导治疗,而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱,这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查,有专门的胚系基因检测项目,两者侧重点不同。
报告里哪些部分是重点,我应该先看哪里?
报告通常有结论摘要部分,会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时,顾问会带您逐一梳理,明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
在江门做和在别的城市做,价格会有差别吗?
项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道或授权合作方送检,检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费,建议下单前确认。
如果我这次检测结果一切正常,没找到可用靶向药,是不是这13040元就白花了?
您好,并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面,可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗,这能帮助医生避免无效治疗,将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上,也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
预约后,如果临时有事去不了江门的采样点,能取消或改期吗?
您好,当然可以。如您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间,以避免产生不必要的服务资源占用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计13040元,无法使用医保。
  • 采样前请确认所选样本类型符合检测要求。
  • 邮寄样本请使用提供的专用容器,并确保低温冷链运输。
  • 请完整填写申请单上的个人信息,确保准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,解读需结合您整体的健康状况。
  • 请妥善保管您的检测报告原件。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。

用户评价 (14条,均分4.6)

方** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌患者家属,全程是我跑的。最满意的是他们支持远程服务,我在官网填表申请,然后跟医院病理科沟通调切片,再快递。有问题打热线,响应很快。虽然价格不便宜,但为了不耽误治疗,这个流程效率我们认可。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们深知家属的奔波与不易,因此不断完善远程服务流程。希望能持续为您提供高效、可靠的支持。

2026-03-2640人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,流程上没问题。就是感觉价格有点高,如果能有一些分期付款的选项,对普通家庭会更友好。不过,他们的技术和服务确实是标准的,报告内容非常全面,解读也到位。

机构回复

衷心感谢您的反馈与认可。关于支付方式的建议,我们已认真记录,并会积极研究其可行性。我们始终致力于在确保技术领先与服务品质的同时,探索更多惠民方式。

2026-03-2353人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2026-03-2162人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌患者的家属,我们最怕的就是白花钱、没结果。这次检测出的一个罕见融合基因,报告里不仅指出了两种靶向药,还详细说明了用药顺序和监测指标。解读老师甚至分享了国内外类似案例的文献截图。虽然未来治疗路还长,但至少现在有了非常清晰的、个性化的进攻路线,不再是盲目试药了。

机构回复

您的信任我们深感责任重大。针对罕见变异,我们的分析团队会进行深度文献挖掘和案例比对,力求提供最具操作性的建议。能为您家人的治疗带来清晰的“路线图”,是我们工作的核心意义。请保持信心!

2026-03-1619人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

父亲肺鳞癌,组织样本检测。速度没得说,报告页数很多,但重点突出,前面几页的总结和用药推荐一目了然。后面详细的数据部分,我们看不懂,但主治医生仔细看了,说检测得很“干净”,背景噪声低,结果可信度高。这就够了。

机构回复

您抓住了关键点!一份好的报告既要让患者家属快速抓住核心结论,又要为临床医生提供扎实、可靠、低噪声的原始数据支持。感谢您和医生的双重认可,这是对我们技术质量的最佳肯定。

2026-03-037人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

我是体检异常,肿瘤标志物高,想做检测排查风险。咨询时特意问了数据会不会存下来用于其他研究,客服明确说需要我单独签署知情同意书才会用于匿名化科研,我没签,他们就只做检测,数据后期按规定销毁。这种尊重选择的态度要点赞。

机构回复

感谢您对我们原则的肯定。我们严格遵守“知情同意”和“目的限定”原则,您的数据用途完全由您自主决定。未经授权绝不挪作他用,这是我们坚守的底线。

2026-03-1056人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

术后复查做的,主要是怕复发转移想提前了解用药选择。对比了好几家,这家单次价格不算最低,但包含了后期一次的免费报告更新(如果新药上市)。我觉得这种考虑长远的服务设计很好,性价比高,不是一锤子买卖。

机构回复

谢谢您的细心比较和肯定!我们确实希望为用户提供持续的价值,监测新药进展并及时更新信息,陪伴大家走好健康管理的每一步。

2024-08-179人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找找靶向药机会。最看重准确性,毕竟关系到用药安全。结果出来后医生对比了之前的病理,说结果吻合度很高,还真的找到了一个匹配的靶点,现在已经开始用药了,希望能有效!

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。检测结果的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质控与复核。得知结果能为您母亲的治疗提供有效线索,我们团队都备受鼓舞。衷心祝愿阿姨治疗有效,早日康复!

2025-11-2033人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。客服非常有耐心,知道我着急,反复跟我确认样本寄送地址和注意事项。报告出来后有专门的解读老师电话沟通了快40分钟,把每个有意义的突变和对应的药物都解释得很清楚,还给了下一步见医生的建议,心里踏实了很多。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在关键时刻的焦虑,因此配备了专业的医学团队提供一对一解读,确保您能充分理解报告并用于临床决策。祝您父亲治疗顺利!

2024-11-1311人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业,对最新的临床试验如数家珍,给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天,那几天真是度日如年。不过最后结果不错,找到了一个可用的靶点,等待也值了。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化,力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向,期待好消息!

2025-12-2126人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

体检发现肺部有磨玻璃结节,医生建议做个基因检测辅助判断。整个咨询过程体验很棒,遗传咨询室是独立的,布置得像书房,咨询师讲解病理和基因知识时用的演示板很高科技,可以触屏画图,讲得深入浅出,让我这个外行也能听懂七八成,感觉钱花得值。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们深知清晰易懂的沟通至关重要。独立安静的咨询环境和可视化工具,都是为了帮助用户更好地理解复杂的医学信息,从而做出更明智的决策。很高兴它们对您有所帮助。

2024-12-1526人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

帮我母亲(结直肠癌患者)做的检测。报告出来后的电话解读,医生第一句就是确认我的身份和授权,然后才在通话中隐去姓名用‘患者’代替讨论。这种职业素养和保密习惯,不是一天能练成的,值得给4星好评。

机构回复

感谢您细致的观察和4星鼓励。保密意识已融入我们每一位员工的日常操作规范,我们将持续培训,确保在每一通电话、每一次交流中守护用户隐私。

2025-08-1057人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

靶向药耐药了,主治医生推荐做这个全面检测找找原因和后续方案。等待报告的那一周真的很煎熬,但看到报告详细分析了可能的耐药机制,并推荐了几种联合用药或新药临床试验选项时,觉得等待是值得的。现在正根据报告和医生商量下一步,重新看到了希望。

机构回复

完全理解您在等待期间的焦虑。耐药后的检测分析更具挑战性,我们的生物信息团队会深入挖掘数据,力求揭示背后的机制并提供新方向。很高兴能为您带来新的希望,预祝后续治疗有效!

2025-11-2227人觉得有用
高** 已验证 体检异常

因为有家族史来做筛查,最关心数据会不会被留存或共享。签知情同意书时,工作人员逐条解释了数据用途和销毁选项,我可以选择报告出具后一段时间销毁原始数据。这种可选择的控制权让我很放心。

机构回复

感谢您的反馈。我们尊重用户的自主选择权,提供数据存储期限选项和销毁流程,所有操作均透明可查。您的数据,由您做主。

2025-09-2865人觉得有用

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