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江门蓬江万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

江门肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面探查肿瘤基因密码的检测,帮助评估后续用药方向与复发风险。

适用人群

  • 已被诊断为实体瘤,希望了解有哪些靶向药物或免疫治疗机会的您。
  • 已完成手术或初始治疗,希望评估体内微小残留病灶(MRD)以监测复发风险的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)治疗,需要评估同源重组修复缺陷(HRD)状态的您。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因特征,为后续治疗决策提供参考信息的您。
  • 在江门多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱以指导个性化方案的您。
  • 关注肿瘤复发风险,希望通过高灵敏度检测追踪体内极微量肿瘤信号的您。

检测内容

如果把肿瘤比作一个复杂的敌方基地,这项检测就像派出了一支精锐侦察队。它不仅测绘了整个基地的基因蓝图(近2万个基因的外显子),还重点标记了与作战直接相关的888个核心情报点。侦察队能发现多种“敌情”:基因的细微改变、片段的增减或异常重复、以及某些基因的错误连接。更重要的是,它能评估基地的防御弱点,例如通过检测HRD状态判断是否对PARP抑制剂敏感,并侦查PD-L1、MSI、TMB等免疫相关指标,帮您了解免疫治疗的可能性和效果。需要了解的是,检测主要基于提供的组织样本,反映的是取样时的基因状态,且目前技术对某些特殊类型的基因改变检测能力有限。

检测流程

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种。如果是使用之前在医院留存的组织样本(如石蜡切片),过程非常简单,无需您再次承受采样不适。如果医生建议使用新鲜组织或穿刺组织,通常会在江门的专业机构或医院由医护人员操作,过程会使用局部麻醉,但可能会有短暂的轻微不适或针扎感,整体耗时不长。您也可以选择通过快递邮寄符合要求的组织样本。此项检测无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。

准确性说明

检测采用新一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地识别报告中列出的各类基因改变。检测在专业的实验环境下进行,遵循严格的操作流程,安全性有保障。报告中的解读会基于当前权威的基因-药物关联数据库。请您理解,任何检测技术都有其极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,存在未被检出的可能性。检测结果需要由专业顾问或医生结合您的具体情况综合解读,如果结果与临床表现有较大出入,或您希望对特定点位进行复核,可能需要进一步检查确认。

详细流程

  1. 在江门的服务网点或线上进行前期咨询,确认检测适合性并签署知情同意书。
  2. 根据指导,准备并提交符合条件的组织样本(四选一)或安排采样。
  3. 样本抵达实验室后,进行质检、编号与信息录入。
  4. 实验阶段,包括DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息分析。
  5. 数据分析完成后,生成包含基因变异、免疫指标及解读建议的初版报告。
  6. 报告由专家团队进行审核与最终确认。
  7. 报告完成后(约15个工作日),您会收到电子版报告,并可预约江门的顾问进行一对一报告解读。
  8. 根据解读,您可以将报告作为参考,与您的主治医生沟通后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查癌症的?健康人能用来体检吗?
这个套餐是专门为已确诊或高度怀疑为实体肿瘤的个体设计的,用于指导治疗和评估预后。它不适用于健康人群的癌症筛查或常规体检。健康人群的遗传风险评估或肿瘤早筛,有其它更适合的检测项目。
我需要自己把病理切片送到哪里去?
您不需要亲自运送。我们会安排专业的物流人员,在您授权后,前往您存放样本的医院病理科,办理合规手续后取走并安全转运至实验室。
花近三万块钱做这个,到底值不值?对我帮助大吗?
是否值得取决于您的个人需求。该检测能全面评估近两万个基因,为靶向、免疫等多种治疗方式提供系统性的分子依据,并评估遗传风险。如果您寻求更精准的健康管理策略,且经济条件允许,它能提供非常全面和深入的信息作为参考。
检测结果如果显示有基因突变,是不是就代表没救了?
绝对不是。检测出基因突变是常态,很多时候恰恰为治疗指明了方向。例如,特定的突变可能对应有上市的靶向药物,或提示对免疫治疗敏感。报告会详细解读突变的意义,并给出相关的治疗和药物提示,请务必与您的主治医生共同解读报告。
预约后可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请务必提前通知您的服务顾问或拨打客服电话。我们理解计划可能有变,会尽力为您协调新的、方便的时间。

注意事项

  • 请确保提交的组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温(根据样本类型)运输。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在知情同意阶段确认。
  • 报告出具周期约为15个工作日,具体时间可能因样本质量等因素微调。
  • 报告解读至关重要,建议您务必参加后续的一对一专业解读服务。
  • 检测结果具有时效性,仅反映样本取材时的基因状态。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分5.0)

何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-05-2262人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-05-1929人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我是体检发现肿瘤标志物异常,心里发慌就做了这个检测。最满意的是报告解读部分,除了基因突变结果,还综合评估了我的遗传风险和临床意义,分成了‘明确致病’、‘可能致病’等好几类,让我和医生讨论时心里特别有底。专业性没得说。

机构回复

感谢您的认可。面对体检异常,清晰、全面的风险评估正是我们努力提供的价值。报告的结构化呈现旨在帮助您和医生高效决策。祝您后续诊疗一切顺利。

2026-05-1736人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

我是化疗前做的,想看看有没有更好的选择。检测效率高,报告解读也及时。最让我满意的是他们的严谨,报告里对我一个意义未明的突变,没有回避,而是详细列出了研究现状和观察建议,这种诚实的态度比直接下结论更让人信服。

机构回复

深深感谢您对我们专业态度的理解与赞赏。对待意义未明变异(VUS),我们坚持客观呈现现有证据,既不夸大也不忽视,与医生和患者共同探讨,这是我们的专业守则。

2026-05-123人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。

2026-04-2918人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-05-0633人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-02-2050人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

作为有肠癌家族史的人,一直担心遗传风险,做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心,签了保密协议,样本寄送用的是加密编码,报告也是加密PDF,需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人,这种细节很贴心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性,从样本采集到报告解读,全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告,绝不会用于其他用途或与第三方共享,请放心。

2025-12-1618人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

我是患者本人,比较在意心理感受。整个过程中,工作人员从不当着其他候诊的人讨论病情,都是单独房间沟通。报告也是用专属链接和密码发到我邮箱,连家人想看都需要我转发。这种被小心翼翼保护的感觉,对病人来说是一种慰藉。

机构回复

非常理解您的心情。我们要求所有服务人员都必须接受隐私保护与人文关怀培训,在细节处体现对每一位用户尊严和隐私的守护。感谢您对我们服务的细腻感受。

2026-01-0429人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,主要目的是为后续的靶向治疗找方向。整个流程下来,最让我安心的是他们的专属客服。报告出来后我自己看不太懂,客服居然主动约了时间,通过视频连线,拿着报告一页一页给我和医生一起解释,足足讲了40分钟,比我自己琢磨强太多了。感觉这个钱花得值,服务很到位。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性对患者和医生都至关重要,因此配备了1对1报告解读服务。能帮助您清晰理解检测结果,为治疗决策提供支持,是我们最有成就感的事。后续有任何疑问,我们随时在线。

2025-12-2016人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。

2026-03-0210人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

产品本身没得说,检测全面,报告权威。但价格确实偏高,普通家庭压力不小,希望能有一些补贴或分期政策。另外,报告里专业术语太多,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是挺费劲的。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。关于价格,我们一直在寻求与各方合作,希望未来能提供更多普惠选择。报告可读性方面,我们已在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。

2026-02-1629人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做这个检测,发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息,解释报告;而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据,根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的,从制度上就防住了泄露。

机构回复

您了解得非常深入!我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则,实验室端接触的是脱敏后的纯数据,确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。

2026-01-3144人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生,经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起,性价比高,信息全面。报告格式规范,临床关联性强,直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。

机构回复

非常感谢您的专业推荐和认可!我们一直致力于从临床医生实际需求出发,优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作,共同为患者提供更精准的医疗服务。

2026-01-1045人觉得有用

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